Displasia Tisu Penghubung Pada Kanak-kanak

Isi kandungan:

Displasia Tisu Penghubung Pada Kanak-kanak
Displasia Tisu Penghubung Pada Kanak-kanak

Video: Displasia Tisu Penghubung Pada Kanak-kanak

Video: Displasia Tisu Penghubung Pada Kanak-kanak
Video: Developmental Dysplasia of The Hip (DDH) Ep. 1 2024, November
Anonim

Apa itu displasia tisu penghubung? Dari mana asalnya? Bagaimana ia dinyatakan pada kanak-kanak? Apa penyakit yang terdapat pada DST?

Foto dari Internet
Foto dari Internet

Displasia tisu penghubung (CTD) adalah gangguan genetik yang diturunkan dari salah satu atau kedua ibu bapa. Dengan DST, terdapat kekurangan kolagen dalam badan, yang diperlukan untuk tisu penghubung. Dan terdapat di seluruh badan, organ dalaman terbuat dari itu, ia berada di tulang belakang dan otot.

Bagaimana DST dinyatakan

Perhatikan fizikal anak anda. Dengan DST, bayi akan kurus, secara harfiah, tulang rusuk dan tulangnya akan melekat, dan jangan cuba memberi makan anak secara paksa, ini tidak akan membantu. Warna kulit pucat, dengan jaringan urat, mereka kelihatan jelas.

Sklera mata pada kanak-kanak seperti itu berwarna biru, sejak lahir. Hiperplastik juga diperhatikan, jari anak mudah bengkok ke arah yang berbeza, dia dapat dengan mudah duduk di atas benang.

Ramai kanak-kanak mempunyai fossa di bahagian tengah dada, ini juga merupakan salah satu tanda CTD. Di samping itu, displasia sendi pinggul muncul sejak lahir, iaitu DST sudah boleh disyaki.

Juga, kanak-kanak sejak lahir mempunyai kaki valgus (kaki rata). Ibu bapa perlu memperhatikan bagaimana anak mereka berjalan, biasanya pada jari kaki kerana hallux valgus.

Penyakit apa yang berlaku dengan DST

Semuanya bergantung pada keparahan bentuk penyakit, kita akan menyenaraikan yang utama.

  • Tingkap terbuka di jantung dan mungkin tidak ditutup.
  • Prolaps injap mitral sebagai salah satu tanda.
  • Kord tambahan di hati juga sebagai salah satu tanda.
  • Dyskinesia pundi hempedu (sejak lahir).
  • Diskinesia kolon (sejak lahir).
  • Pelanggaran pergerakan usus (sejak lahir).
  • Kekurangan injap Bauhinia (dinyatakan dalam rasa sakit di perut, di pusar).
  • Astigmatisme, rabun, rabun (mungkin sejak lahir, atau boleh nyata semasa kanak-kanak membesar).
  • Tekanan intrakranial (sakit kepala).
  • Pelanggaran aliran keluar vena otak (berkaitan dengan tulang belakang serviks, dengan DST, perpindahan vertebra sering berlaku, yang menyebabkan peredaran darah terganggu).
  • Kelewatan perkembangan mental dan pertuturan.
  • Kesakitan berulang di lengan dan kaki.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya kanak-kanak didiagnosis dengan DST

Beralih ke genetik terlebih dahulu! Dia akan memerintahkan ujian untuk menganalisis kehidupan masa depan anak. DST tidak dirawat! Tetapi dengan pendekatan yang betul, anda dapat meningkatkan kehidupan anak dengan ketara.

Ubat diri tidak digalakkan, hanya pakar yang berkebolehan yang dapat membantu anda.

Cara memberi amaran kepada DST

Perlu merancang kehamilan. Ibu bapa masa depan mesti menghubungi pusat genetik dan diuji untuk DST.

Disyorkan: