Selama berabad-abad lamanya, ibu bapa terus mengetahui tentang seks bayi mereka. Hanya pada abad kedua puluh muncul cara untuk melihat janin dan bahkan mengenali set kromosomnya ketika masih dalam kandungan.
Kaedah termudah dan paling senang untuk menentukan jantina anak yang belum lahir adalah diagnostik ultrasound. Kaedah ini paling berkesan semasa trimester kedua kehamilan. Pada masa ini, janin menjadi cukup besar dan mudah bergerak, sering kali berpusing dan pada prosedur ultrasound sangat mungkin untuk melihat kemaluannya. Hampir semua pakar bersetuju bahawa walaupun dengan peralatan yang paling moden dan tepat, tidak mungkin menentukan anak tergolong dalam satu jantina atau yang lain dengan cara ini sehingga minggu ke-15 kehamilan. Tetapi kemudian, semakin pendek tempohnya, semakin tinggi kemungkinan berlakunya kesalahan.
Untuk mengetahui jenis kelamin embrio pada peringkat awal kehamilan, terdapat beberapa kaedah invasif. Ini adalah kaedah di mana bahan genetik diambil secara langsung dari rahim wanita hamil untuk analisis DNA embrio. Ini dilakukan oleh pakar di bawah anestesia tempatan dan di bawah kawalan mesin ultrasound, tanpa menyentuh janin itu sendiri. Tetapi semuanya berbahaya dan tidak boleh digunakan kecuali jika benar-benar diperlukan.
Pada kehamilan 11-12 minggu, jantina embrio dapat ditentukan dengan menggunakan biopsi korionik. Semasa prosedur ini, doktor menggunakan jarum nipis untuk menusuk perut pesakit untuk mengeluarkan sejumlah kecil chorionic vili dan mengetahui set kromosom janin. Prosedur ini dijalankan hanya untuk alasan perubatan sekiranya terdapat risiko melahirkan bayi dengan gangguan genetik. Contohnya, kerana kelainan keturunan pada DNA salah seorang ibu bapanya. Ia juga dilakukan untuk mengecualikan penyakit kromosom seperti sindrom Down.
Di kemudian hari, jantina kanak-kanak ditentukan menggunakan amniosentesis atau kordosentesis. Amniosentesis dilakukan pada 12 hingga 20 minggu. Cordocentesis - selepas 20 minggu. Melalui tusukan kecil, cairan ketuban embrio diambil untuk analisis dalam kes pertama dan darah tali pusat pada kedua. Kaedah ini menjamin hasil dengan keyakinan 99%, tetapi boleh meningkatkan risiko keguguran atau jangkitan janin. Mereka tidak boleh digunakan hanya untuk memuaskan rasa ingin tahu. Lebih baik menunggu sebentar dan mengelakkan risiko yang tidak perlu.
