Bagaimana Mengetahui Jantina Bayi Masa Depan

Isi kandungan:

Bagaimana Mengetahui Jantina Bayi Masa Depan
Bagaimana Mengetahui Jantina Bayi Masa Depan

Video: Bagaimana Mengetahui Jantina Bayi Masa Depan

Video: Bagaimana Mengetahui Jantina Bayi Masa Depan
Video: BAGAIMANA MENGETAHUI JENIS KELAMIN JANIN - TANYAKAN DOKTER - dr. Jeffry Kristiawan 2024, November
Anonim

Ramai ibu bapa ingin mengetahui terlebih dahulu jantina anak yang diharapkan mereka. Beberapa prosedur perubatan yang dapat menentukan ini dapat dilakukan pada awal kehamilan minggu kesembilan. Ini termasuk ultrasound dan beberapa kaedah lain.

Cara mengetahui jantina bayi masa depan
Cara mengetahui jantina bayi masa depan

Arahan

Langkah 1

Jadualkan imbasan ultrasound di hospital berhampiran anda. Ultrasound adalah kaedah yang paling biasa digunakan untuk menentukan jantina bayi yang belum lahir. Semasa prosedur, doktor anda akan menjalankan alat kecil di atas perut anda. Gelombang suaranya, melewati dinding rahim, membolehkan anda melihat gambar janin. Pakar kemudian menganalisis gambar untuk menentukan ciri-ciri seksual utama anak. Ultrasound biasanya dilakukan antara minggu ke-18 dan ke-24 kehamilan. Pada masa ini, prosedur akan memberikan hasil yang paling tepat.

Langkah 2

Ingat bahawa anda boleh menggunakan amniosentesis untuk menentukan jantina bayi anda. Prosedur ini biasanya dilakukan dari minggu ke-9 hingga ke-18 untuk wanita berusia lebih dari 35 tahun. Amniosentesis tidak hanya sangat tepat dalam menentukan jantina bayi, tetapi juga merupakan ujian genetik yang biasanya digunakan untuk mengesan kecacatan kelahiran atau penyakit yang diwarisi. Sekiranya anda diperintahkan menjalani amniosentesis sebagai sebahagian daripada ujian genetik, anda juga boleh meminta doktor untuk menganalisis jantina bayi.

Langkah 3

Bercakap dengan penyedia penjagaan kesihatan anda mengenai biopsi korionik. Ujian ini boleh dilakukan antara minggu ke-8 dan ke-11 kehamilan untuk menentukan jantina bayi dan umumnya hanya digunakan pada wanita hamil yang berisiko tinggi untuk mengalami kelainan kromosom. Semasa ujian, keburukan kedua-dua prosedur.

Disyorkan: