Sebilangan besar ibu bapa akan menantikan saat ketika mereka mungkin akan mengetahui jantina bayi yang ditunggu-tunggu. Lagipun, saya tidak sabar untuk mencari nama untuk bayi, mengubah bahagian dalam bilik kanak-kanak dan membeli barang keperluan kanak-kanak.
Prosedur ultrabunyi
Pada masa ini, kebanyakan wanita hamil menjalani beberapa pemeriksaan ultrasound wajib pada janin sepanjang tempoh kehamilan. Objektif utama kajian ini adalah untuk mengenal pasti kecacatan janin dan diagnostik umum keadaannya. Bonus tambahan yang menyenangkan semasa prosedur adalah peluang untuk melihat jantina bayi.
Sudah pada minggu ke-6 perkembangan embrio, alat kelamin diletakkan, namun, mereka tidak mempunyai perbezaan morfologi pada masa ini. Dan hanya dengan 11 minggu, tubercle yang hampir tidak kelihatan mula muncul pada kanak-kanak lelaki di tapak zakar masa depan. Pada masa ini, doktor yang mendiagnosis ultrasound sudah dapat menganggap jantina bayi, tetapi kebarangkalian kesalahannya cukup tinggi.
Adalah mungkin untuk melihat hubungan seks bayi dengan lebih dipercayai hanya bermula pada minggu ke-15 perkembangan janin. Tetapi pada masa ini, embrio masih belum cukup besar, oleh itu, tali pusat yang dibalut di antara kaki atau jari tangan boleh disalah anggap oleh pakar untuk tanda-tanda morfologi ciri lelaki masa depan, dan ibu bapa akan disesatkan.
Pada minggu ke-18 perkembangan, alat kelamin bayi sudah cukup terbentuk dan dapat dilihat dengan jelas pada ultrasound. Oleh itu, jika bayi tidak mengepalkan kakinya dan tidak memusingkan badannya ke sensor, maka ada kebarangkalian yang tinggi bahawa ibu bapa masa depan akan melihat siapa, anak lelaki atau perempuan, akan segera muncul dalam keluarga mereka.
Fakta menarik ialah kanak-kanak lelaki lebih mudah dilihat. Semasa ultrasound, embrio lelaki sering menyebarkan kaki mereka, menunjukkan kepunyaan mereka pada separuh manusia yang kuat. Gadis-gadis, sebaliknya, paling sering berpaling, dan untuk melihat tanda-tanda morfologi seks wanita, anda harus melakukan beberapa kajian.
Penyelidikan invasif
Terdapat kaedah untuk menentukan jantina bayi yang belum lahir melalui analisis DNA. Dalam kes ini, pakar mengenal pasti kehadiran atau ketiadaan kromosom Y, ciri lelaki. Kebarangkalian kesalahan dalam kes ini adalah minimum.
Bahan untuk analisis sedemikian adalah cecair amniotik atau bahagian plasenta. Dalam kes ini, biopsi plasenta dilakukan pada kehamilan 7-10 minggu, dan analisis cairan amniotik dilakukan pada trimester kedua.
Prosedur ini dilakukan dalam kes-kes yang luar biasa apabila, dengan alasan apa pun, perlu untuk mendiagnosis kelainan genetik pada janin. Untuk ini, mesti ada petunjuk yang cukup serius, kerana biopsi boleh menyebabkan keguguran. Menentukan jantina bayi semasa penyelidikan hanyalah pilihan tambahan.
